Posiciones abiertas

Descripción del Puesto:

• Ayudar con las solicitudes Ad-hoc de los clientes, el equipo corporativo, el equipo de liderazgo y el equipo clínico, según se considere necesario.
• Conviértete en la Pyme presencial del proceso de Cuentas por Cobrar, así como de la facturación mensual.
• Cada mes, cree todas las facturas necesarias relacionadas con los ingresos y/o transferencias en CTMS (RealTime),
• Tener una comprensión completa de los requisitos de facturación internamente de Cedar Health Research, así como externamente de sus clientes.
• Conozca los diversos portales y plataformas de facturación de clientes para facilitar un proceso de facturación de clientes más transparente y completo.
• Cree y mejore el SOP actual de cuentas por cobrar y el proceso de facturación.
• Cuentas de estipendio del sitio de fondos en nuestro sistema CTMS.
• Ser capaz de descifrar todas las remesas de pago del cliente, ya sea recibidas directamente u obtenidas a través del portal del cliente.
• Buscar continuamente formas de mejorar la facturación del cliente, así como todo el proceso de cuentas por cobrar.
• Revisión, análisis y negociación de presupuestos con CRO/Patrocinadores para maximizar la rentabilidad y optimizar el uso de los recursos del personal clínico.
• Revisar los presupuestos propuestos junto con el protocolo del estudio, el inicio y otros requisitos del sitio determinados por el patrocinador del sitio.
• Determine los costos de la empresa asociados con las actividades de estudio requeridas en colaboración con los líderes de equipos clínicos y de finanzas.
• A través del conocimiento del modelo de negocio, ser capaz de proponer de forma independiente contraofertas de manera oportuna para lograr los márgenes financieros deseados.
• Responda a los patrocinadores/CRO con contraofertas iniciales y revisiones de manera oportuna.
• Priorice y administre múltiples presupuestos en el flujo de trabajo para cumplir con los objetivos de tiempo de inicio del estudio.
• Revisar y analizar los acuerdos de ensayos clínicos de patrocinadores propuestos.
• Identifique todos los términos del contrato que requieren modificación según los SOP corporativos y las pautas legales.
• Colabore con los abogados internos en los cambios de idioma propuestos.
• Priorice y administre múltiples contratos en el flujo de trabajo para cumplir con los objetivos de tiempo de inicio del estudio.
• Realice un seguimiento de toda la actividad en la base de datos de CRM de la empresa, proporcionando informes semanales a la gerencia sobre el estado de todos los presupuestos y contratos pendientes.

El tipo de trabajo: Tiempo completo

Salario: $70,000.00 – $90,000.00 por año

Beneficios:

401 (k)
Seguro dental
Seguro de salud
tiempo libre pagado
Seguro de visión

Entorno físico:

Oficina

Cronograma:

de lunes a viernes

Tipos de pago suplementario:

pago de bonificación

Capacidad para viajar/reubicarse:

Dallas, TX 75251: viaje confiable o planee mudarse antes de comenzar a trabajar (obligatorio)

Experiencia:

Contabilidad: 1 año (Requisito deseable)
Microsoft Excel: 1 año (Requisito deseable)

Ubicación de trabajo: Una ubicación

 

 

Contáctenos sobre esta posición

Descripción del Puesto: Candidatos experimentados, organizados y orientados a los detalles con experiencia en investigación y regulación y para el puesto de Especialista en Regulación. Este rol es responsable del mantenimiento exitoso de documentos regulatorios, carpetas regulatorias, CTMS de todos los ensayos clínicos. Además, esta función ayudará a proporcionar garantía de calidad y control de calidad al departamento de operaciones clínicas y sus procesos. Asistir en la formulación y realización de Procedimientos Operativos Estándar. Además, el Especialista en Regulación debe poseer un sólido conocimiento de las habilidades interpersonales y de comunicación, y la capacidad de mantener la confidencialidad. Responsabilidades laborales: cumplir con las pautas y regulaciones locales, estatales, GCP, ICH y FDA para el mantenimiento de operaciones regulatorias en ensayos clínicos. Asegúrese de que todos los paquetes regulatorios requeridos (documentos) y las presentaciones de IRB se completen de manera oportuna. Ayudar a facilitar toda la organización requerida y las capacitaciones específicas del estudio se completan de manera oportuna por parte del personal del estudio apropiado. Participar en las reuniones de lanzamiento para la realización de estudios de investigación para garantizar que todos los documentos reglamentarios estén en su lugar. Revise los SOP con el líder de operaciones clínicas para garantizar que se implementen los SOP para supervisar los procesos actuales y futuros. Brindar una colaboración receptiva y diligente con los equipos de estudio del patrocinador/CRO, incluida la resolución rápida de los elementos de acción pendientes. Asistir en la realización de controles de calidad regulares en la unidad de la empresa y CTMS para todos los documentos reglamentarios. Interactuar con el personal y los proveedores de manera cordial y eficaz. Requisitos de calificación: un (1) año de experiencia regulatoria reciente en un hospital, clínica o entorno de atención médica similar. Experiencia regulatoria con los IRB centrales y preferible también con los IRB locales. Se prefiere al menos un (1) año de experiencia en investigación de ensayos clínicos Conocimiento de terminología regulatoria, ensayos clínicos y conceptos de GCP Orientado a los detalles y meticuloso en todos los aspectos del trabajo Fuertes habilidades de seguimiento y capacidad para identificar y resolver problemas de manera proactiva; la iniciativa demostrada es imperativa Debe tener un comportamiento profesional, sólidas habilidades de comunicación con el público, así como con los médicos y compañeros de trabajo Capacidad para trabajar bien de forma independiente y en un entorno de equipo Fuertes habilidades interpersonales, de servicio al cliente y multitarea son críticas Debe ser competente en bases de datos utilizadas en el entorno de investigación, o tener la voluntad de aprender y demostrar competencia dentro de los seis meses posteriores a la contratación Poseer la capacidad de trabajar bien bajo presión, realizar múltiples tareas y administrar plazos Conocimiento de GCP, regulaciones federales, estatales y locales, incluida HIPAA políticas y procedimientos Requisitos adicionales: N/A Ventajas: Fluidez en español

El tipo de trabajo: Tiempo completo

Salario: $20.00 – $27.00 por hora

Beneficios:

401 (k)

Seguro dental

Seguro de salud

tiempo libre pagado

Cronograma:

de lunes a viernes

Tipos de pago suplementario:

pago de bonificación

Capacidad para viajar/reubicarse:

Dallas, TX 75251: viaje confiable o planee mudarse antes de comenzar a trabajar (obligatorio)

Experiencia:

Regulaciones de la FDA: 1 año (Requisito deseable)

Ubicación de trabajo: Control remoto híbrido en Dallas, TX 75251

 

 

Contáctenos sobre esta posición

Descripción del Puesto:

Candidatos experimentados con familiaridad con antecedentes médicos/de investigación y excelentes habilidades interpersonales para el puesto de Asistente de Investigación Clínica (CRA). Este rol apoya a los Coordinadores de Investigación Clínica (CRC) en sus actividades diarias de llevar a cabo ensayos clínicos bajo la supervisión del investigador principal. La CRA será responsable de las tareas tanto clínicas como administrativas relacionadas con la realización de investigaciones clínicas en el sitio.

Cumplir con las pautas y regulaciones locales, estatales, GCP, ICH y FDA para la realización de ensayos clínicos. Supervisar el buen funcionamiento de los ensayos clínicos en el sitio en colaboración con los CRC, los investigadores del estudio y otros miembros del equipo. Complete toda la organización requerida y estudie la capacitación específica de manera oportuna. Ayudar con la realización de estudios de investigación y prácticas de GCP. Habilitación de salas para visitas de pacientes, solicitud de historias clínicas, llamadas telefónicas de seguimiento a pacientes, etc. Recopilación de fuentes obtenidas de la investigación y transcripción en formularios de reporte de casos. Disposición para aprender procedimientos clínicos como signos vitales, EKG y flebotomía. Laboratorios de estudio de procesos según requerimientos. Supervisar a los participantes de la investigación para garantizar la adherencia a la participación en el estudio y mantener el cumplimiento. Realice comprobaciones periódicas de inventario y asegúrese de que los suministros y equipos necesarios para un estudio estén en stock y en buen estado de funcionamiento. Comprometerse con los sujetos y comprender sus preocupaciones. Más de 2 años de experiencia como asistente médico o asistente de investigación clínica. Actualmente capacitado o dispuesto a recibir capacitación en flebotomía, administración de vacunas, realización de signos vitales, recopilación de antecedentes médicos y administración de electrocardiogramas. Atención a los detalles. Excepcionales habilidades interpersonales y de servicio al cliente. Excelente comunicación escrita y verbal. Excelente habilidad organizativa. Voluntad de autoeducarse continuamente.

Salario: $20.00 – $24.00 por hora

Beneficios:

401 (k)

Seguro dental

Seguro de salud

tiempo libre pagado

Cronograma:

de lunes a viernes

 

 

Contáctenos sobre esta posición

Descripción del trabajo

Título: Coordinador de Investigación Clínica

Ubicación: Área metropolitana de Dallas, Texas

Informes a: Gerente de Operaciones Clínicas

Resumen:

Estamos buscando candidatos con antecedentes médicos y excelentes habilidades interpersonales para el puesto de Coordinador de Investigación Clínica (CRC). Este rol es responsable de la realización exitosa de ensayos clínicos bajo la supervisión del investigador principal. El CRC será responsable de las tareas clínicas y administrativas relacionadas con la realización de investigaciones clínicas en el sitio.

Responsabilidades del coordinador de enfermería de investigación clínica:

• Cumplir con las pautas y regulaciones locales, estatales, GCP, ICH y FDA para la realización de ensayos clínicos.
• Supervisar el buen funcionamiento de los ensayos clínicos en el sitio en colaboración con los investigadores del estudio.
• Completar toda la organización requerida y la capacitación específica del estudio de manera oportuna, incluida la asistencia a reuniones de investigadores fuera del sitio.
• Supervisión y capacitación del personal del sitio de investigación del sitio, incluidos los coordinadores del estudio, los asistentes de investigación y los técnicos de fichas.
• Participar en la planificación y realización de los esfuerzos de reclutamiento de participantes en la investigación.
• Llevar a cabo el consentimiento adecuado de los participantes de la investigación.
• Fuente de recopilación obtenida de la investigación y transcripción en formularios de informes de casos.
• Realizar procedimientos clínicos médicamente calificados, como signos vitales, electrocardiogramas y flebotomías.
• Laboratorios de estudio de procesos según requerimientos
• Brindar capacitación en investigación clínica y tutoría al equipo de estudio.
• Brindar una colaboración receptiva y diligente con los equipos de estudio del patrocinador/CRO, incluida la resolución rápida de consultas y otros elementos de acción.
• Supervisar a los participantes de la investigación para garantizar el cumplimiento de la participación en el estudio.
• Asegurarse de que los suministros y equipos necesarios para un estudio estén en stock y en buen estado de funcionamiento.
• Interactuar con los sujetos y comprender sus preocupaciones.

 

 

Requisitos del coordinador de investigación clínica:

• 3 años de experiencia como coordinador de investigación clínica en estudios de fase II y III
• Actualmente capacitado o dispuesto a recibir capacitación en flebotomía, realización de signos vitales, recopilación de antecedentes médicos y administración de electrocardiogramas.
• Atención a los detalles
• Excepcionales habilidades interpersonales y de servicio al cliente.
• Excelente comunicación escrita y verbal.
• Excelente habilidad organizativa
• Voluntad de autoeducarse continuamente.
• ventajas
  • Experiencia como coordinadora de investigación en pediatría y/o estudios de salud de la mujer
  • fluidez en español

Compensación: Depende de las calificaciones médicas/clínicas y la experiencia.

 

 

Contáctenos sobre esta posición